【新冠再传坏消息我国突现48例/国内新冠近况】

专家带来了坏消息:“双头犬”毒株已登陆中国,3到5月份第二波感染将至...

A >>“双头犬”毒株（CH.1）已在中国发现24例，但短期内不会大面积传播，专家预测第二波感染高峰可能在3-5月出现，两类人群需重点防护。“双头犬”毒株的发现与现状毒株背景：CH.1（“双头犬”）是奥密克戎变异株BA.75的第6代亚分支，最早于去年12月被发现。

好消息:中国新冠疫苗预计12月底上市!坏消息:东南亚毒株变异,传播快10...

A >>中国新冠疫苗预计12月底上市，针对东南亚等地区出现的变异毒株，疫苗仍可能有效，但需持续关注病毒变异与疫苗研发进展。

B >>美洲：所占比例亦呈快速增长趋势，根据12月9日美国最新发布的CDC新冠病毒变异株实时预报，JN.1在美国人群中的感染率预计将在12月9日升高至24%。东南亚：随着新冠变异株JN.1快速传播，印尼、新加坡、马来西亚和菲律宾等国家新冠感染人数在近期激增。

C >>当前全球疫情仍处于复杂阶段，变异毒株的出现对疫苗有效性提出新挑战。中国疫苗企业已启动针对奥密克戎等变异株的研发工作，通过构建多价疫苗技术平台，持续提升疫苗保护效力。这种持续创新能力将进一步巩固中国疫苗在全球抗疫中的核心地位，为最终战胜疫情提供关键支撑。

D >>目前证据显示，XFG变异株并未表现出比之前毒株更高的致病性或死亡率，现有疫苗仍能有效预防重症。 关于XFG的核心事实 该变异株属奥密克戎JN.1谱系后代，2025年1月最早于东南亚被发现。

18点37分!中国篮球协会官宣,中国女篮突传坏消息,球迷心疼女篮

月15日18点37分，中国篮球协会官宣中国女篮因2人核酸检测阳性推迟回国，其余24人检测阴性，目前正隔离观察且无新增病例。事件背景：中国女篮在完成世预赛任务后，原计划按行程返回国内。但在返程前的核酸检测中，发现队伍中有2人新冠病毒检测结果呈阳性，导致全队需推迟回国时间。

中国篮协与WCBA各俱乐部正在商讨取消本赛季剩余比赛，多数俱乐部已表态支持，预计三天内将有官方宣布。事件背景与核心进展据国内媒体报道，中国篮协于近日召集WCBA各俱乐部总经理召开会议，核心议题为讨论取消2023-2024赛季WCBA剩余比赛。

微博背景：据中国篮球协会官方宣布，中国女篮出访队伍中有2人核酸检测结果呈阳性，全队已就地进行隔离观察，回国时间推迟。曾凡博身份：目前效力于发展联盟点燃队，同样身处海外。

潘臻琦武桐桐李梦李缘王思雨孙梦然黄思静李月茹杨力维邵婷张茹韩旭这些队员凭借各自的技能和团队合作精神，将为中国女篮在奥运赛场上争取荣誉，展现中国篮球的风采。

关于重复感染,3个好消息,3个坏消息

A >>关于重复感染的3个好消息和3个坏消息如下：好消息感染同一毒株后，半年内基本不会再感染：人体感染某一种流行病毒后，在治愈过程中，免疫系统会产生大量中和抗体，在一定时间内对同一种病毒有很高的免疫作用，避免再次感染。不论是德尔塔株还是奥密克戎，感染后都会产生抗体，避免短时间内重复感染。

B >>．不确定的事，谨慎说。4．伤害他人的事，避免说。5．他人事，小心说。6．自己的事，听听别人的说法。

C >>首先要做到：同学交往事知多少；淡化缺点、找寻优点；打破人际交往的寒冰。其次要掌握人际交往的一些技巧，如学会聆听；有效沟通，留下美好的第一印象；交友之道，不要单纯追求功利性交往，交友互利，是人之常情，但是切勿把与朋友往来单纯作为功利交往。

D >>不确定的事，谨慎说。 伤害他人的事，避免说。 他人事，小心说。 自己的事，听听别人的说法。 说坏消息前，先打“预防针”，让对方做好心理准备； 多个好消息分开说，多个坏消息一起说； 一个大的好消息和一个小的坏消息时，两个一起说； 一个大的坏消息和一个小的好消息，分开说，先说坏再说好。

治疗新冠:中国及全球“特效药”研发的好消息与坏消息

中国新冠疫苗保护力可能下降：中国疾控中心研究员冯子健表示，新冠疫苗对预防德尔塔毒株的保护力可能会有所下降。在抗击新冠肺炎的战场上，虽然中和抗体药物研发有进展，但治疗新冠特效药真正面世前，接种疫苗预防感染仍是当下首选防疫措施，且中国力量已走在世界前沿。

家中国药企虽获仿制辉瑞新冠特效药许可，但因协议限制药物仅供出口、不能在国内销售使用。具体分析如下：协议覆盖范围有限药品专利池（MPP）与35家公司签署协议，允许仿制生产辉瑞新冠口服药奈玛特韦/利托那韦（帕克斯洛维德），中国有5家药企进入名单。

国外口服新冠特效药进展默沙东莫诺匹拉韦：11月4日，默沙东开发的全球首个口服新冠药莫诺匹拉韦（Molnupiravir）获英国药品监局批准上市，并已获得英国、美国、加拿大等国订单。该药是首个被正式批准的口服抗新冠病毒药物，可显著降低轻中度患者发展为重症的几率，疗效和安全性已获验证。

目前尚不能确定瑞德西韦是对抗新型冠状病毒的特效药，但该药物在治疗美国首例新型冠状病毒患者时显示出显著疗效，且即将在中国开展三期临床试验，结果值得期待。

昨夜辉瑞与Biontech合作的新冠疫苗研制计划传出好消息，截至收盘两家公司市值一共上涨21亿美金，约合150亿人民币。

好消息!5家中国药企可以仿制辉瑞新冠特效药了,坏消息:国内不能用_百度...

A >>家中国药企虽获仿制辉瑞新冠特效药许可，但因协议限制药物仅供出口、不能在国内销售使用。具体分析如下：协议覆盖范围有限药品专利池（MPP）与35家公司签署协议，允许仿制生产辉瑞新冠口服药奈玛特韦/利托那韦（帕克斯洛维德），中国有5家药企进入名单。

B >>月17日晚，MPP官宣了拿到辉瑞新冠口服特效药专利权的35家企业，5家中国药企名列其中。一个多月前，默沙东特效药的专利授权同样是通过MPP发出，同样是5家中国药企拿到了授权。不过，只有复星医药和上海迪赛诺成功实现“二次中标”。

C >>印度仿制药：基于MPP协议，印度得以大量仿制Paxlovid，但质量引发担忧。有报道显示，市面上部分印度仿制药可能不含有效成分奈玛特韦。中国药企授权：授权情况：2022年年初，MPP授予了5家中国药企豁免专利费生产Paxlovid的权利，包括迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药和九洲药业。